कोवैक्सिन 50% प्रभावी जब डेल्टा प्रमुख था, लैंसेट अध्ययन दिखाता है


इस साल जनवरी में, Covaxin को भारत में 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।

नई दिल्ली:

भारत के स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन के पहले वास्तविक-विश्व मूल्यांकन के अनुसार, रोगसूचक रोग के खिलाफ कोवैक्सिन की दो खुराक 50 प्रतिशत प्रभावी हैं। लैंसेट संक्रामक रोग जर्नल.

द लैंसेट में हाल ही में प्रकाशित एक अंतरिम अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि Covaxin की दो खुराक, जिसे BBV152 के रूप में भी जाना जाता है, में रोगसूचक रोग के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता थी और कोई गंभीर सुरक्षा चिंता नहीं थी।

नवीनतम अध्ययन ने 15 अप्रैल से 15 मई तक दिल्ली में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 2,714 अस्पताल कर्मियों का आकलन किया, जो रोगसूचक थे और सीओवीआईडी ​​​​-19 का पता लगाने के लिए आरटी-पीसीआर परीक्षण किया गया था।

शोधकर्ताओं ने उल्लेख किया कि अध्ययन अवधि के दौरान डेल्टा संस्करण भारत में प्रमुख तनाव था, जो सभी पुष्टि किए गए COVID-19 मामलों में लगभग 80 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार था।

कोवैक्सिन, हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (एनआईवी-आईसीएमआर), पुणे के सहयोग से विकसित किया गया है, जो 28 दिनों के अलावा दो-खुराक वाले आहार में प्रशासित एक निष्क्रिय संपूर्ण वायरस टीका है।

इस साल जनवरी में, Covaxin को भारत में 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इस महीने की शुरुआत में स्वीकृत आपातकालीन उपयोग COVID-19 टीकों की अपनी सूची में वैक्सीन को जोड़ा।

नवीनतम अध्ययन भारत के दूसरे COVID-19 उछाल के दौरान और स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं में आयोजित किया गया था, जिन्हें मुख्य रूप से कोवैक्सिन की पेशकश की गई थी।

मनीष सोनेजा ने कहा, “हमारा अध्ययन इस बात की पूरी तस्वीर पेश करता है कि BBV152 (Covaxin) क्षेत्र में कैसा प्रदर्शन करता है और इसे भारत में COVID-19 की वृद्धि की स्थिति के संदर्भ में माना जाना चाहिए, जो डेल्टा संस्करण की संभावित प्रतिरक्षा क्षमता के साथ संयुक्त है,” मनीष सोनेजा ने कहा। एम्स नई दिल्ली में मेडिसिन के अतिरिक्त प्रोफेसर।

सोनेजा ने एक बयान में कहा, “हमारे निष्कर्ष इस बात का सबूत देते हैं कि तेजी से वैक्सीन रोलआउट कार्यक्रम महामारी नियंत्रण के लिए सबसे आशाजनक मार्ग बना हुआ है, जबकि सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों में अतिरिक्त सुरक्षात्मक उपाय शामिल होने चाहिए, जैसे कि मास्क पहनना और सामाजिक दूरी बनाना।” .

एम्स नई दिल्ली में COVID-19 टीकाकरण केंद्र ने इस साल 16 जनवरी से अपने सभी 23,000 कर्मचारियों को विशेष रूप से Covaxin की पेशकश की।

शोधकर्ताओं ने रोगसूचक RT-PCR पुष्टि किए गए SARS-CoV-2 संक्रमण के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया।

अध्ययन आबादी में 2,714 कर्मचारियों में से, 1,617 लोगों ने SARS-CoV-2 संक्रमण के लिए सकारात्मक परीक्षण किया, जो वायरस COVID-19 का कारण बनता है, और 1,097 ने नकारात्मक परीक्षण किया।

सकारात्मक मामलों का मिलान नकारात्मक आरटी-पीसीआर परीक्षणों (नियंत्रण) से किया गया।

Covaxin के साथ टीकाकरण की बाधाओं की तुलना मामलों और नियंत्रणों के बीच की गई और COVID-19, पिछले SARS-CoV-2 संक्रमण और संक्रमण तिथियों के व्यावसायिक जोखिम के लिए समायोजित की गई।

अध्ययन में पाया गया कि आरटी-पीसीआर परीक्षण से 14 या अधिक दिन पहले दूसरी खुराक के साथ कोवैक्सिन की दो खुराक के बाद रोगसूचक सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता 50 प्रतिशत थी।

शोधकर्ताओं ने कहा कि सात सप्ताह की अनुवर्ती अवधि में दो वैक्सीन खुराक की प्रभावशीलता स्थिर रही।

उन्होंने कहा कि सात और 21 दिनों के बाद अनुमानित पहली खुराक की समायोजित टीका प्रभावशीलता कम थी, जो डेल्टा संस्करण के खिलाफ अन्य निवारकों के प्रदर्शन के अनुरूप है।

एम्स नई दिल्ली में मेडिसिन के सहायक प्रोफेसर पारुल कोडन ने कहा, “अध्ययन से निष्कर्ष पिछले शोध की पुष्टि करते हैं कि बीबीवी 152 की दो खुराक अधिकतम सुरक्षा प्राप्त करने के लिए आवश्यक हैं और सभी टीका रोल-आउट योजनाओं को अनुशंसित खुराक अनुसूची का पालन करना चाहिए।”

कोडन ने कहा, “यह बेहतर ढंग से समझने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि ये निष्कर्ष डेल्टा और चिंता के अन्य रूपों के खिलाफ बीबीवी 152 की प्रभावशीलता का अनुवाद कैसे करते हैं, विशेष रूप से गंभीर सीओवीआईडी ​​​​-19 संक्रमण, अस्पताल में भर्ती और मौतों से संबंधित हैं।”

लेखक स्वीकार करते हैं कि इस अध्ययन में अनुमानित कोवैक्सिन की वैक्सीन प्रभावशीलता हाल ही में प्रकाशित चरण 3 परीक्षण द्वारा बताई गई प्रभावकारिता से कम है। उन्होंने नोट किया कि नवीनतम अध्ययन में टीके की प्रभावशीलता कम होने के लिए कई कारक जिम्मेदार हो सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने कहा कि इस अध्ययन की आबादी में केवल अस्पताल के कर्मचारी शामिल हैं, जिन्हें सामान्य आबादी की तुलना में COVID-19 संक्रमण के संपर्क में आने का अधिक जोखिम हो सकता है।

उन्होंने कहा कि शोध भारत में COVID-19 की दूसरी लहर के चरम के दौरान आयोजित किया गया था, जिसमें अस्पताल के कर्मचारियों और दिल्ली के निवासियों दोनों के लिए उच्च परीक्षण सकारात्मकता दर थी।

शोधकर्ताओं के अनुसार, चिंता के परिसंचारी रूपों की व्यापकता, विशेष रूप से डेल्टा ने भी टीके की कम प्रभावशीलता में योगदान दिया हो सकता है।

लेखक अपने अध्ययन के लिए कई सीमाओं को स्वीकार करते हैं।

अध्ययन अस्पताल में भर्ती, गंभीर बीमारी और मृत्यु के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता का अनुमान नहीं लगाता है, जिसके लिए और मूल्यांकन की आवश्यकता है, उन्होंने नोट किया।

इसके अलावा, अध्ययन को टीकाकरण के बाद अलग-अलग समय अंतराल के लिए टीका प्रभावशीलता का अनुमान लगाने या यह निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया था कि समय के साथ टीका प्रभावशीलता बदल गई है या नहीं, शोधकर्ताओं ने कहा। पीटीआई साड़ी

एनएनएनएन

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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