बच्चों के लिए कोवैक्सिन की मंजूरी में कम समय लग सकता है: WHO के मुख्य वैज्ञानिक NDTV को


कोवैक्सिन का निर्माण हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा किया जाता है

हाइलाइट

  • स्वामीनाथन की टिप्पणी WHO द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए Covaxin को मंजूरी देने के बाद आई है
  • उसने कहा कि कोवैक्सिन ने किसी भी तरह से डब्ल्यूएचओ की मंजूरी हासिल करने में सबसे अधिक समय नहीं लिया
  • उसने कहा कि औसतन स्वीकृति में 50-60 दिन लगते हैं लेकिन कुछ को 165 दिन तक का समय लगता है

नई दिल्ली:

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के मुख्य वैज्ञानिक डॉ सौम्या स्वामीनाथन ने भारत बायोटेक-निर्मित वैक्सीन की आपातकालीन उपयोग सूची के बाद एनडीटीवी को बताया कि बच्चों पर कोवैक्सिन का उपयोग करने की मंजूरी में बहुत कम समय लगेगा।

डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूची नए, या बिना लाइसेंस वाले उत्पादों का आकलन और सूचीबद्ध करने के लिए एक जोखिम-आधारित प्रक्रिया है जिसका उपयोग सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान किया जा सकता है।

वैश्विक स्वास्थ्य संगठन की मंजूरी का मतलब है कि ‘मेड-इन-इंडिया’ वैक्सीन को अन्य देशों द्वारा मान्यता दी जाएगी और शॉट प्राप्त करने वाले भारतीयों को विदेश यात्रा करते समय स्व-संगरोध या प्रतिबंधों का सामना करने की आवश्यकता नहीं है।

डॉ स्वामीनाथन ने स्पष्ट किया कि कोवैक्सिन ने किसी भी तरह से डब्ल्यूएचओ की मंजूरी हासिल करने में सबसे अधिक समय नहीं लिया। उनकी प्रतिक्रिया इस आलोचना के प्रतिवाद के रूप में आती है कि वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने चीन में निर्मित अन्य टीकों को जल्दी से मंजूरी दे दी थी और कोवैक्सिन को मंजूरी दे दी थी।

उन्होंने कहा कि औसतन, अनुमोदन में 50 से 60 दिन लगते हैं लेकिन कुछ में 165 दिन तक का समय लगता है। विशेष रूप से, चीन निर्मित सिनोफार्मा और सिनोवैक टीकों को मंजूरी प्राप्त करने में 150-165 दिनों के बीच का समय लगा, उसने कहा।

“कोवैक्सिन कहीं बीच में है, इसमें 90 और 100 दिनों के बीच कहीं समय लगा,” उसने कहा। उन्होंने कहा कि डब्ल्यूएचओ पैनल ने आपातकालीन उपयोग सूची के लिए टीकों को साफ करने का काम पिछले हफ्ते कोवाक्सिन से मुलाकात की और अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा। उन्होंने कहा, “समिति आज फिर से मिली और बहुत संतुष्ट थी,” उन्होंने कहा कि अन्य 13 टीके हैं जो अभी भी मंजूरी का इंतजार कर रहे हैं।

यह पूछे जाने पर कि क्या यह टीका गर्भवती महिलाओं के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है, उन्होंने कहा कि किसी निष्कर्ष पर पहुंचने के लिए और आंकड़ों की जरूरत है। “हम अब तक जो जानते हैं वह यह है कि भारत में बहुत सी गर्भवती महिलाओं ने कोवैक्सिन वैक्सीन ले ली है और हम डेटा की प्रतीक्षा कर रहे हैं,” उसने कहा।

बच्चों और नवजात शिशुओं पर टीके के संभावित प्रभाव पर, उन्होंने फिर से बताया कि निष्कर्ष पर आने के लिए अधिक डेटा की आवश्यकता है।

यह पूछे जाने पर कि बच्चों पर उपयोग की मंजूरी में कितना समय लग सकता है, उन्होंने कहा, “इस मामले में, यह बहुत तेज होना चाहिए। लेकिन फिर, यह वास्तव में डेटा पर निर्भर करता है।”

यात्रा योजनाओं पर मंजूरी के प्रभाव पर, उसने कहा, “इसके बहुत महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं। कई देश डब्ल्यूएचओ आपातकालीन उपयोग सूचीबद्ध टीकों को स्वीकार करते हैं क्योंकि यह सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता की मुहर है।”

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