यूरोपीय संघ चिकित्सा निकाय ने आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर कोविड की गोली को मंजूरी दी


फाइजर की कोविड की गोली को नई लहर से जूझ रहे सदस्य राज्यों द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है।

हेगा:

यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने गुरुवार को सदस्य राज्यों को फाइजर की नई कोविड गोली का उपयोग इसकी औपचारिक मंजूरी से पहले, बीमारी की एक नई लहर को रोकने के लिए एक आपातकालीन उपाय के रूप में करने की अनुमति दी।

अमेरिकी फार्मा दिग्गज ने इस सप्ताह कहा कि गोली – एक नए प्रकार का उपचार जो नए ओमाइक्रोन संस्करण का सामना करना चाहिए – ने अस्पताल में भर्ती होने और जोखिम वाले लोगों में मृत्यु को लगभग 90 प्रतिशत तक कम कर दिया।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने कहा, “दवा, जो अभी तक यूरोपीय संघ में अधिकृत नहीं है, का उपयोग कोविड -19 वाले वयस्कों के इलाज के लिए किया जा सकता है, जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं होती है और जिन्हें गंभीर बीमारी के बढ़ने का खतरा होता है।” गवाही में।

“ईएमए ने राष्ट्रीय अधिकारियों का समर्थन करने के लिए यह सलाह जारी की जो दवा के संभावित शुरुआती उपयोग पर निर्णय ले सकते हैं …

Paxlovid नामक उपचार, एक नए अणु, PF-07321332, और HIV एंटीवायरल रटनवीर का एक संयोजन है, जिसे अलग-अलग गोलियों के रूप में लिया जाता है।

ईएमए ने कहा, “कोविड-19 के निदान के बाद और लक्षणों की शुरुआत के पांच दिनों के भीतर पैक्सलोविड को जितनी जल्दी हो सके प्रशासित किया जाना चाहिए,” यह कहते हुए कि गोलियां पांच और दिनों के लिए ली जानी चाहिए।

सबसे आम दुष्प्रभाव स्वाद, दस्त और उल्टी की भावना की गड़बड़ी थे। इसमें कहा गया है कि गर्भवती महिलाओं को दवा का इस्तेमाल नहीं करना चाहिए और इसे लेते समय स्तनपान बंद कर देना चाहिए।

एम्स्टर्डम स्थित प्रहरी ने कहा कि यह उसी समय फाइजर गोली की “रोलिंग समीक्षा” शुरू कर रहा था जिससे कुछ ही महीनों में इसकी अंतिम स्वीकृति मिल सकती है।

EMA ने पहले ही फाइजर के प्रतिद्वंद्वी मर्क द्वारा एक गोली के लिए एक समान आपातकालीन उपयोग अनुमोदन जारी किया है।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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