Novavax Covid Vaccine को मिल सकता है यूरोपियन, WHO की मंजूरी अगले हफ्ते: रिपोर्ट


EMA, WHO और Novavax ने टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया। (फाइल)

नोवावैक्स के सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन को अगले सप्ताह यूरोप के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिल सकती है और बाद में विश्व स्वास्थ्य संगठन से एक आपातकालीन उपयोग सूची, फाइनेंशियल टाइम्स ने गुरुवार को अमेरिकी दवा निर्माता के शेयरों को 7% तक भेज दिया।

डब्ल्यूएचओ की मंजूरी तब मिल सकती है जब स्वास्थ्य निकाय ने अपनी आपातकालीन उपयोग सूची जारी की हो या यदि ईएमए ने इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण दिया, तो अखबार ने मामले से परिचित लोगों का हवाला देते हुए बताया।

यह कंपनी और उसके सहयोगी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के लिए COVAX कार्यक्रम के लिए खुराक भेजने का मार्ग प्रशस्त कर सकता है, जिससे कम आय वाले देशों को एक और टीका उपलब्ध हो सके।

डब्ल्यूएचओ ने गुरुवार को कहा कि वह आने वाले दिनों में एक विशेषज्ञ समूह की बैठक के बाद वैक्सीन पर अपनी स्थिति का खुलासा करेगा।

जून में नोवावैक्स द्वारा प्रोटीन-आधारित वैक्सीन को 90% से अधिक प्रभावी दिखाया गया था, जिसमें एक बड़े, लेट-स्टेज यूएस परीक्षण में विभिन्न प्रकार के संबंधित कोरोनावायरस वेरिएंट शामिल थे।

नोवावैक्स के शॉट को पिछले महीने इंडोनेशिया में अपना पहला प्राधिकरण मिला और जापान में अनुमोदन की प्रतीक्षा कर रहा है, जहां इसे टेकेडा फार्मास्युटिकल द्वारा निर्मित और वितरित किया जाएगा।

मैरीलैंड स्थित कंपनी ने यह भी कहा है कि वह जनवरी में अत्यधिक पारगम्य ओमाइक्रोन कोरोनावायरस संस्करण के अनुरूप एक वैक्सीन का व्यावसायिक निर्माण शुरू कर सकती है।

दवा निर्माता वर्तमान में ओमाइक्रोन के खिलाफ अपने मौजूदा दो-खुराक टीके की प्रभावशीलता का परीक्षण कर रहा है।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी स्टाफ द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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